専門の医薬品化学者である Suraksha Gahalawat 博士と UT Southwestern Medical Center チームは寄生虫疾患の治療に革命を起こしています

公開: 2023-03-16

21 世紀は技術と医学の両方に目覚ましい進歩をもたらしましたが、世界で最も危険な寄生虫病を根絶するにはまだ長い道のりがあります。グローバル・ノースの人々にとって、これらの致命的な感染症のリスクと重症度はかなり取り除かれていますが、それでも絶対ではありません. これは主に、適切な衛生施設を提供する確立されたインフラストラクチャと、感染した人々が治療を受けるのに十分な速さで必要な医療にアクセスできる生活条件によるものです。

対照的に、グローバルサウスの人々にとって、インフラストラクチャと医療へのアクセスの欠如、および富の格差の拡大は、2023 年になっても、これらの病気が非常に現実的な脅威であることを意味します。実際、CDC によると、マラリアは最も致命的な寄生虫疾患であり、毎年 40 万人以上が死亡しています。それらの死の大部分は、最も脆弱な貧困層の幼い子供たちです。

Suraksha Gahalawat 博士とは誰ですか?

Suraksha Gahalawat 博士はインドで生まれ育ち、これらの病気が発展途上国にもたらす可能性のある荒廃を直接目にしてきました。有機化学への情熱により、彼女は 2012 年にインドのクルクシェートラ大学で理学修士号を取得し、卒業クラスのトップ 10 に入っています。そこから、彼女は 2017 年に Thapar Institute of Engineering and Technology (旧 Thapar University) で博士号を取得しました。

研究を終えた後、Suraksha 博士の努力により、彼女は 2018 年からポスドク研究員として働いているテキサス大学サウスウェスタン医療センターのジョセフマーティンレディ教授の素晴らしいチームに参加する機会を得ました。医薬品および合成化学者。主に、彼女の研究は、感染症を治療するための新しい治療法を開発するための、生物学的に活性な小さな分子の設計、合成、および特徴付けに焦点を当てています。彼女自身の言葉で、彼女は次のように説明しています。

Suraksha 博士は、有機化学、医薬品化学、ケミカルバイオロジーの多様なバックグラウンドを持ち、独自の視点を提供してくれるため、チームの非常に貴重なメンバーです。これにより、薬物標的とメカニズムをどのように使用して治癒の解決策と治療法を作成するかについて、彼女は深く理解することができます.

マラリア

この寄生虫症は、1 世紀近くにわたって医学研究の最前線にありました。クロロキン（CQ）、スルファドキシン、ピリメタミンなど、マラリアの治療に使用されるさまざまな薬があります。しかし、新薬が登場するたびに、この寄生虫は変異し、さらに強力な耐性を獲得するようになり、科学者を新しい効果的な治療プログラムを開発するための計画に戻します。

Journal of Medicinal Chemistry によると、「マラリアの原因物質は、Plasmodium 属からの偏性細胞内寄生虫であり、そのうち 5 種類のヒト感染種があります。Plasmodium falciparum と Plasmodium vivax がマラリアのほとんどの症例を占めており、前者はほとんどすべてのマラリアによる死亡です。」

新しい抗マラリア薬を特定することを期待して、スラクシャ博士は UT Southwestern Medical Center チームと共に表現型スクリーニングを実施し、殺傷速度が速いことを示すだけでなく、発生する傾向が比較的低いことを示す新しいテトラゾールベースのシリーズを特定しました。高レベルの抵抗。その後、Suraksha 博士の研究チームは、シリーズが CQ と同様の作用メカニズムを持っているかどうかをテストすることを決定し、その結果、実際に CQ の作用を連想させるヘモゾイン (Hz) 形成の細胞内阻害パターンが明らかになりました。彼女は次のように説明しています。

リーシュマニア症

リーシュマニア症は、世界的に大きな影響を与えるもう 1 つの寄生虫疾患です。マラリアほど知られていませんが、実際、WHO の顧みられない熱帯病 (NTD) のリストに載っていますが、100 近くの国で流行しています。感染したメスのサシチョウバエに刺されることで感染し、毎年 700,000 から 100 万の新しい症例が発生しています。

この病気は、ヒトでは 3 つの異なる形態をとります。 1つ目は内臓で、脾臓や肝臓などの内臓に影響を及ぼします。これは、診断と治療をすぐに行わないとほとんどの場合致命的であるため、最も深刻です。 2 つ目は、最も一般的な形態である皮膚性で、皮膚の潰瘍や病変を引き起こします。最後は粘膜皮膚で、口、鼻、喉の粘膜に影響を与えます。悲しいことに、抗精神病薬は非常に少なく、それぞれに重大な副作用があります。抗マラリア薬と同様に、耐性も出現しており、効果的なワクチンは数十年先になる可能性が高いというのが現実です。より良い解決策を見つける緊急性があります。

ありがたいことに、UT Southwestern Medical Center の Suraksha 博士のチームは大きな進歩を遂げました。この顧みられない熱帯病の新薬を開発することを期待して、彼らは、Leishmania amazonensis axenic amastigotes に対する Medicines for Malaria Venture (MMV) の「病原体ボックス」の化合物の活性をテストしました。スラクシャ博士のチームは、研究を通じて、他の原生動物の寄生虫であるリーシュマニアドノバニ、熱帯熱マラリア原虫、トリパノソーマブルーセイも殺すヒット化合物 MMV676477 を特定し、検証しました。彼らは、この化合物が、リーシュマニア微小管重合を優先的に促進する強力な抗寄生虫化合物であることを実証しました。さらに、複数の寄生虫に対する選択性と幅広いスペクトル活性により、この足場は抗寄生虫薬の開発に有望です。

結論は

Suraksha Gahalawat 博士は、バイオ医薬品の世界に非常に深い知識と熱意をもたらします。彼女がプロとして働いてから約 5 年しか経っていませんが、UTSW の研究および医薬品開発プロジェクトへの彼女の貢献は重要です。彼らの研究は実際に 2021 年 4 月に特許を取得しました。これは、このような若い科学者にとって印象的な成果です。

結論として、Suraksha 博士は次のように説明しています。トリパノソーマ感染症とマラリア疾患の研究. 具体的には、化学的誘導体化と遺伝的アプローチを利用して、リーシュマニアチューブリン、トリパノソーマ、マラリアヘム重合に対する活性を選択的にテストし、それらの安定性、溶解性、細胞を評価する化合物のクラスを研究することを目的としています。透過性、および in vivo PK 特性。」

彼女は現在、動物モデルで概念実証テストを行っていますが、スラクシャ博士のチームは驚くべき進歩を遂げています。彼らの研究は、これらの壊滅的な病気に対する効果的な薬物療法が実際に間近に迫っているかもしれないという希望を私たちに与えてくれます。